آنژیوسارکوما (Angiosarcoma) نوعی سرطان نادری است که از سلول‌های اندوتلیال تشکیل می‌شود. سلول‌های اندوتلیال سلول‌هایی هستند که سطح داخلی رگ‌های خونی و لنفاوی را پوشانده‌اند. آنژیوسارکوما می‌تواند در هر نقطه از بدن ایجاد شود، اما بیشتر در اندام‌های بزرگ مانند کبد، طحال، ریه‌ها و قلب دیده می شود. این بیماری همچنین می‌تواند در استخوان‌ها، پوست و بافت‌های نرم یافت شود. علت آنژیوسارکوما ناشناخته است، اما برخی از عوامل ممکن است خطر ابتلا به این بیماری را افزایش دهند، از جمله:
- قرار گرفتن در معرض مواد شیمیایی
- سابقه خانوادگی
- علائم آنژیوسارکوما به محل تومور بستگی دارد. برخی از علائم شایع عبارتند از:
- تومور یا توده: اولین علامت آنژیوسارکوما اغلب وجود یک تومور یا توده در ناحیه آسیب دیده است.
- درد: تومور ممکن است باعث درد در ناحیه آسیب دیده شود.
- خونریزی: تومور ممکن است باعث خونریزی شود، به خصوص اگر در رگ‌های خونی یا لنفاوی باشد.
- خستگی: افراد مبتلا به آنژیوسارکوما ممکن است احساس خستگی یا ضعف کنند.
- کاهش وزن: افراد مبتلا به آنژیوسارکوما ممکن است بدون دلیل وزن کم کنند.
- تشخیص آنژیوسارکوما می‌تواند دشوار باشد، زیرا علائم آن می‌تواند شبیه به علائم سایر بیماری‌ها باشد. پزشک برای تشخیص این بیماری ممکن است از روش‌های زیر استفاده کند:
- معاینه فیزیکی: پزشک ناحیه آسیب دیده را معاینه می‌کند تا به دنبال تومور یا توده باشد.
- آزمایشات تصویربرداری: آزمایشات تصویربرداری مانند سونوگرافی، CT اسکن یا MRI می‌توانند به پزشک کمک کنند تا تومور را ببیند و اندازه و محل آن را تعیین کند.
- بیوپسی: در بیوپسی، نمونه کوچکی از بافت تومور برداشته و برای بررسی زیر میکروسکوپ به آزمایشگاه فرستاده می‌شود.
درمان آنژیوسارکوما به محل، اندازه و مرحله سرطان بستگی دارد. گزینه های درمانی ممکن است شامل موارد زیر باشد:
- جراحی
- پرتودرمانی
- شیمی درمانی
- ایمونوتراپی
